داء تاي ساكس Tay-Sachs Disease
احد الاضطرابات او الامراض الوراثية الايضية الناتجة من نقص الانزيم (Hexosaminidase A (hex A نتيجة طفرة في جين الوحدة الفا الواقع يؤدي الى تجمع 15q23-q 24GM2 gangliosideفي الدماغ وغيره من الانسجة والمرض نادر الحدوث . يبدا عادة في الطفولة ، ويكون تطور الرضيع في البداية طبيعي في الاشهر الاولى ولكن تظهر الاعراض بعد 6-8 اشهر بشكل عدم القدرة للسيطرة على الرأس وعدم امكانية التقلب او الجلوس ثم يبدا الرأس بالكبر وامكانية العمى والطرش في السنة الثانية .