الوراثة الميتوكوندرية Mitochondrial Inheritance
نوع خاص من الوراثة ينتقل عبر الـDNA الموجود في الميتوكوندريا ويأتي دائماً من الأم فقط لأن البويضة هي التي تعطي الجنين الميتوكوندريا بينما لا ينقلها الأب وتتميز بظاهرة Heteroplasmy أي وجود مزيج من ميتوكوندريا سليمة وأخرى مصابة داخل الخلية وكذلك Threshold Effect أي أن المرض لا يظهر إلا إذا زادت نسبة الميتوكوندريا المصابة عن حد معين ومن أمثلتها أمراض مثل فقدان البصر الوراثي (LHON) ومتلازمة MELAS و MERRF وهي مهمة لفهم بعض الأمراض الوراثية…
قراءة كامل الموضوع

أكدت الدراسات أن نقص فيتامين B12 يمكن أن يزيد من احتمال الإصابة بالاكتئاب، لأنه مهم في تكوين المواد الكيميائية المسؤولة عن تنظيم المزاج مثل السيروتونين والدوبامين ويساعد أيضاً في حماية الأعصاب وخفض مادة الهوموسيستئين الضارة لذلك فإن انخفاضه قد يسبب مشكلات في التركيز والذاكرة مع ظهور أعراض اكتئاب تتحسن غالباً عند تعويض النقص بالمكملات خاصة إذا كان هناك نقص في حمض الفوليك أيضاً.
قراءة كامل الموضوع

فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (AIHA)
اضطراب يحدث عند تكون أجسام مضادة ذاتية ضد كريات الدم الحمراء (IgG في النوع الدافئ أو IgM في النوع البارد) حيث ترتبط هذه الأجسام المضادة بالكريات مسببة تكسيرها، ففي الطحال يحدث انحلال خارج الأوعية عبر البلعميات بعد تغطية الكريات بالأجسام المضادة بينما في الدوران الدموي يمكن أن تنشط المتممة عبر المسار الكلاسيكي مسببة ترسيب C3b وتكوين معقد MAC وحدوث انحلال داخل الأوعية وتظهر سريرياً بأعراض مثل الشحوب، اليرقان، تضخم الطحال، والبول الداكن.
قراءة كامل الموضوع

الألياف الغذائية هي مركبات نباتية غير قابلة للهضم في الأمعاء الدقيقة، لكنها تُستقلب جزئياً في الأمعاء الغليظة بواسطة البكتيريا المفيدة، ما يحسن حركة الأمعاء ويمنع الإمساك، ويوازن الميكروبيوم المعوي من خلال تغذية البكتيريا النافعة وإنتاج أحماض دهنية قصيرة السلسلة، كما تقلل خطر السكري عبر إبطاء امتصاص الجلوكوز ومنع ارتفاع سكر الدم المفاجئ، وتقلل خطر أمراض القلب من خلال خفض مستويات الكوليسترول الضار وتحسين صحة الأوعية الدموية.
قراءة كامل الموضوع

الـ DNA probes
هي Oligonucleotides قصيرة أو قطع DNA مصممة بتسلسل مكمل لتسلسل جيني محدد يتم تمييزها بأصباغ فلورية أو مواد مشعة أو إنزيمات وتعمل وفق مبدأ التهجين الجزيئي حيث ترتبط بالتسلسل الهدف إذا وجد في العينة مما يسمح بالكشف الدقيق عن وجود جينات أو طفرات أو مسببات أمراض وتستخدم في التشخيص السريري مثل HIV وM.tuberculosis وفي الوراثة الخلوية عبر تقنية FISH لتحديد مواقع الجينات وكشف الشذوذات الكروموسومية وفي الأبحاث الجينومية لدراسة التعبير الجيني وكذلك في الطب الشرعي للتعرف على بصمة…
قراءة كامل الموضوع

التبرع بالدم يعد سلوكاً إنسانياً وصحياً مهماً إذ يساهم في إنقاذ حياة المرضى والمصابين بالحوادث أو الذين يخضعون للعمليات الجراحية، كما يفيد المتبرع نفسه فهو يساعد على تنشيط نخاع العظم لإنتاج خلايا دم جديدة ويقلل من مخاطر تراكم الحديد في الجسم وبالتالي يقي من أمراض القلب والأوعية الدموية ويساعد في مراقبة صحة المتبرع من خلال الفحوص الدورية التي تسبق التبرع، إضافةً إلى أنه يمنح شعوراً نفسياً إيجابياً بالمسؤولية والتكافل الاجتماعي.
قراءة كامل الموضوع

القصور الكلوي الحاد (AKI)
تدهور مفاجئ وسريع في وظيفة الكلى يؤدي إلى تراكم الفضلات واضطراب توازن السوائل والشوارد ويقسم بحسب السبب إلى قبل كلوي نتيجة نقص التروية كالجفاف والصدمة، وكلوي ناتج عن إصابة النسيج الكلوي نفسه مثل النخر الأنبوبي أو التهاب الكبيبات وبعد كلوي بسبب انسداد مجرى البول (حصى أو تضخم بروستات). يُشخص بارتفاع الكرياتينين واليوريا مع فحوص بول وتصوير للكشف عن الانسداد .
قراءة كامل الموضوع

فحص وظائف الكبد بشكل دوري مهم لأنه يساعد على الكشف المبكر عن أي اضطرابات كبدية قبل ظهور الأعراض مثل التهابات الكبد الفيروسية، أمراض الكبد الدهنية، تليف الكبد أو التلف الناتج عن الأدوية والسموم كما يتيح مراقبة فعالية العلاجات عند مرضى الكبد المزمن ويقي من المضاعفات الخطيرة مثل فشل الكبد أو سرطان الكبد، مما يعزز التدخل المبكر والوقاية من تدهور الحالة الصحية.
قراءة كامل الموضوع

قطع أوكازاكي (Okazaki Fragments)
مقاطع قصيرة من الـDNA تتكون على Lagging Strand أثناء تضاعف الـDNA لأن إنزيم DNA Polymerase لا يعمل إلا بالاتجاه ‎5′→3′‎ لذلك يُنسخ هذا الشريط بشكل غير مستمرعلى هيئة قطع صغيرة يبدأ كل منها ببادئ RNA يُصنع بواسطة إنزيم Primase ثم تُمدد بواسطة DNA Polymerase وبعدها تُزال البوادئ وتُستبدل بنوكليوتيدات DNA وتُربط القطع معاً بواسطة إنزيم DNA Ligase لتكوين شريط متصل. تكمن أهميتها في أنها تمكن الخلية من نسخ الشريط المتأخر بكفاءة وإتمام عملية تضاعف الـDNA بشكل…
قراءة كامل الموضوع

حمض الفوليك ضروري لنمو الجنين المبكر لأنه يشارك في تكوين DNA وRNA والانقسام الخلوي ويعد أساسياً لتكوين الأنبوب العصبي الذي يتحول لاحقاً إلى الدماغ والحبل الشوكي ونقصه يرتبط بزيادة خطر العيوب الخلقية العصبية مثل السنسنة المشقوقة وانعدام الدماغ لذلك توصي التوجيهات الطبية بتناول 400 ميكروغرام يومياً قبل الحمل وخلال الأشهر الثلاثة الأولى وتكون الجرعة أعلى في حالات معينة حيث يقلل حمض الفوليك بشكل كبير من خطر التشوهات إذا تم الالتزام بالجرعات الموصى بها خصوصاً خلال الأسابيع الأولى من الحمل.
قراءة كامل الموضوع

الواسمات الكلوية (Renal biomarkers)
هي مواد في الدم أو البول تساعد على اكتشاف مشاكل الكلى بشكل مبكر وتقييم عملها بدقة فهي أدق من الفحوص التقليدية مثل الكرياتينين واليوريا التي لا ترتفع إلا بعد فقدان جزء كبير من وظيفة الكلى. من هذه الواسمات الحديثة Cystatin C الذي يكشف مبكراً ضعف الترشيح الكلوي وNGAL الذي يظهر سريعاً عند حدوث إصابة حادة في الكلية وKIM-1 وIL-18 وL-FABP التي تدل على تلف في أنابيب الكلية إضافة إلى β2-ميكروغلوبيولين وα1-ميكروغلوبيولين التي تكشف ضعف امتصاص الأنابيب القريبة.
قراءة كامل الموضوع

نقص العناصر الأساسية مثل الحديد واليود لدى الأطفال يؤثر بشكل مباشر على نمو الدماغ وقدرات التعلم حيث أن الحديد ضروري لتكوين الهيموغلوبين ونقل الأكسجين إلى الدماغ ونقصه يؤدي إلى ضعف الانتباه و بطء معالجة المعلومات وانخفاض التحصيل الدراسي، بينما اليود أساسي لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية الضرورية للنمو العقلي ونقصه يسبب تأخر التطور العقلي وضعف الذاكرة والتركيز ومن ثم انخفاض درجات التحصيل ويُظهر التدخل المبكر بالمكملات الغذائية أو تحسين النظام الغذائي تحسناً واضحاً في الانتباه والأداء الأكاديمي.
قراءة كامل الموضوع