علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Intramolecular crossed Claisen ester condensations
المؤلف:
Jonathan Clayden , Nick Greeves , Stuart Warren
المصدر:
ORGANIC CHEMISTRY
الجزء والصفحة:
ص652-653
2025-07-01
39
In the same way as with intramolecular aldol condensations, we do not have to worry so much about controlling where enolization occurs providing that one product is more stable than the others—for example, it might have a five- or a six-membered ring (rather than a four- or eight-membered one)—and we carry out the reaction under equilibrating conditions. A couple of examples should show what we mean. Although there are two sites for enolate anion formation, one would give a four-membered ring and can be ignored. Only enolization of the methyl group leads to a stable six-membered ring.
In this next example the two possible sites for enolate anion formation would both lead to stable five-membered rings. The product forms a stable enolate under the reaction conditions but the alternative cannot form a stable enolate as there is no hydrogen atom between the two carbonyl groups.
In the next example, there are three possible sites for enolate anion formation, but only one product is formed and in good yield too. If we consider all three possible enolate anions, the choice is more easily made. First, the reaction that does happen. An enolate anion is formed from the ketone at the green site and acylation at carbon follows. The product is a fused rather than a bridged bicyclic structure and can easily form a stable enolate anion.
We could form the enolate anion on the other side of the ketone at the orange site and attack the ester in the same way. The product would be a bridged bicyclic diketone, and is not formed (see above). The third possible enolate site (brown) could give an aldol reaction but the product would again be a bridged bicyclic compound and is not formed.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
