علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Crossed Claisen ester condensations between two different esters
المؤلف:
المصدر:
ORGANIC CHEMISTRY
الجزء والصفحة:
ص644-645
2025-07-01
38
To illustrate some Claisen reactions which are easy to do, we shall now give a few examples of crossed Claisen ester condensations between ordinary esters and the compounds we have just discussed. First, a reaction between a simple linear ester and diethyl oxalate performed under equilibrating conditions with ethoxide as the base. The weak base means a lower enolate concentration.
Only the simple ester can give an enolate, and the low concentration of this enolate reacts preferentially with the more electrophilic diethyl oxalate in a typical acylation at carbon. No self-condensation of the simple ester occurs as the oxalate is much more electrophilic.
The product has an acidic hydrogen atom so it is immediately converted into a stable enolate, which is protonated on work-up in aqueous acid to give the tricarbonyl compound back again.
Another important example leads to the preparation of diethyl phenylmalonate. This com pound cannot be made by ‘alkylation’ of diethyl malonate as aryl halides do not undergo nucleophilic substitution. A crossed Claisen ester condensation between very enolizable ethyl phenylacetate and un enolizable but electrophilic diethyl carbonate works very well indeed under equilibrating conditions.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
