The reaction of these lithium enolates with alkyl halides is one of the most important C–C bond-forming reactions in chemistry. Alkylation of lithium enolates works with both acyclic and cyclic ketones as well as with acyclic and cyclic esters (lactones). The general mechanism is shown below.

Typical experimental conditions for reactions of kinetic enolates involve formation of the enolate at very low temperature (–78°C) in THF. The strong base LDA is used to avoid self-condensation of the carbonyl compound but, while the enolate is forming, there is always a chance that self-condensation will occur. The lower the temperature, the slower the self-condensation reaction, and the fewer by-products there are. Once enolate formation is com plete, the electrophile is added (still at –78°C: the lithium enolates may not be stable at higher temperatures). The reaction mixture is then usually allowed to warm up to room temperature to speed up the rate of the SN2 alkylation.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

ما الخدمات التي قدّمها موكب أشبال الطفّ لزائري عاشوراء؟

العتبة العباسية المقدسة تنظّم مسيرات عزائية لإحياء ذكرى عاشوراء في نينوى

قسم الشؤون الفكرية يحيي ذكرى استشهاد الإمام الحسين (عليه السلام) في القارة الإفريقية

قسمُ التربية والتعليم يقيم مجلسه العزائي السنوي بذكرى عاشوراء

المزيد

الآخبار الصحية

تناول الجبن.. مفيد للجسم أم خطر يهدد صحتك؟

طبيبة أسنان تحذر.. لا تتجاهل هذه العلامة بعد التنظيف

يجب أن تأكل المزيد من الشمام هذا الصيف.. إليك السبب ؟

تأثير صحي كبير.. كم بيضة يجب أن تتناول يوميا؟

المزيد

الآخبار التكنلوجية

أداء خلايا البيروفسكايت الشمسية تحت الماء قد يزيد كفاءة تحويل الكهرباء

مسافة الأمان: أساس القيادة الآمنة وتجنب الحوادث

هل القيادة السريعة تعني استهلاك اكثر للوقود؟

لماذا يعتبر كوكب المريخ غير صالح للحياة؟

المزيد

مواضيع ذات صلة

E-selective reduction of alkynes using sodium in liquid ammonia

Amine synthesis using functional group interconversions

Functional group interconversion

Multiple step syntheses: avoid chemoselectivity problems

Synthons are idealized reagents

The E-selective Wittig reaction

The Z-selective Wittig reaction

Stereoselectivity in the Wittig reaction depends on the ylid

The Peterson reaction is stereospecific

The one-step Julia olefination

The Julia olefi nation is stereoselective

The Julia olefination is regiospecific and connective