To get from one conformation to another, we can rotate about as many single bonds as we like. The one thing we can’t do though is to break any bonds. This is why we can’t rotate about a double bond—to do so we would need to break the π bond. Below are some pairs of structures that can be interconverted by rotating about single bonds: they are all different conformations of the same molecule.

The next block of molecules is something quite different: these pairs can only be interconverted by breaking a bond. This means that they have different configurations— configurations can be interconverted only by breaking bonds. Compounds with different configurations are called stereoisomers and we dealt with them in Chapter 14.

●Rotation or bond breaking?

 • Structures that can be interconverted simply by rotation about single bonds are conformations of the same molecule.

• Structures that can be interconverted only by breaking one or more bonds have different configurations, and are stereoisomers.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

قسم الشؤون الفكرية يطلق باقة من النشاطات الرقمية الخاصة بشهر المحرم

العتبة العباسية المقدسة تختتم السلسلة الأولى لمشروع المحاضرات القرآنية العاشورائية في بابل

العتبة العباسية المقدسة تسلّم راية العزاء إلى تجمّع مواكب محافظة الديوانية

قسم الشؤون الفكرية يواصل إقامة المجالس الحسينية ضمن سلسلة (بيوت النعيم)

المزيد

الآخبار الصحية

لكبح الجوع وخسارة الوزن.. "سر بسيط" في نظام جوكوفيتش ؟

هل يساعد الرجيم في علاج الأمراض العقلية؟

لحماية أسنان طفلك.. هذا الفيتامين يقلل خطر التسوس

أكل الطعام بسرعة.. طريق سريع إلى أمراض خطيرة

المزيد

الآخبار التكنلوجية

ما هي أفضل درجة حرارة لتكييف الهواء في السيارة؟

ذوبان الأنهار الجليدية يوقظ "عمالقة نائمة"!

9 يوليو يشهد أقصر يوم في التاريخ المسجل ؟!!

راتبه عشرات ملايين الدولارات.. زوكربرغ يخطف "عقل أبل"

المزيد

مواضيع ذات صلة

Synthons are idealized reagents

The E-selective Wittig reaction

The Z-selective Wittig reaction

The Peterson reaction is stereospecific

The one-step Julia olefination

The Julia olefination is stereoselective

Sulfoxide elimination—oxidation to enones

Addition of nucleophiles to alkynes

E-selective reduction of alkynes using sodium in liquid ammonia

Amine synthesis using functional group interconversions

Functional group interconversion

Multiple step syntheses: avoid chemoselectivity problems