Read More
Date: 14-12-2020
1695
Date: 23-10-2020
451
Date: 25-5-2017
379
|
Epoxides may be cleaved by aqueous acid to give glycols that are often diastereomeric with those prepared by the syn-hydroxylation reaction described above. Proton transfer from the acid catalyst generates the conjugate acid of the epoxide, which is attacked by nucleophiles such as water in the same way that the cyclic bromonium ion described above undergoes reaction. The result is anti-hydroxylation of the double bond, in contrast to the syn-stereoselectivity of the earlier method. In the following equation this procedure is illustrated for a cis-disubstituted epoxide, which, of course, could be prepared from the corresponding cis-alkene. This hydration of an epoxide does not change the oxidation state of any atoms or groups.
|
|
حمية العقل.. نظام صحي لإطالة شباب دماغك
|
|
|
|
|
إيرباص تكشف عن نموذج تجريبي من نصف طائرة ونصف هليكوبتر
|
|
|
|
بمشاركة 60 ألف طالب.. المجمع العلمي يستعدّ لإطلاق مشروع الدورات القرآنية الصيفية
|
|
صدور العدد الـ 33 من مجلة (الاستغراب) المحكمة
|
|
المجمع العلمي ينظّم ورشة تطويرية لأساتذة الدورات القرآنية في كربلاء
|
|
شعبة التوجيه الديني النسوي تختتم دورتها الثانية لتعليم مناسك الحجّ
|