تحزيم الدنا DNA Banding

تقنية لتصبيغ الكروموسومات اذ تظهر حزم في الكروموسوم عند تصبيغ الخلايا بصبغات خاصة بعد إيقاف عملية الانقسام باستعمال الكولجسين Colchicine مثل صبغة كمزا Giemsa التي تتخصص بالتفاعل مع مجاميع الفوسفات في DNA واستعمال طرق تصبيغ خاصة (طريقة التحزيم G-Banding ) اذ يستعمل فيها التربسين لهضم البروتينات قبل التصبيغ والسماح للصبغة للارتباط ب DNA . وهناك طرق أخرى لإظهار الحزم في DNA منها Q-Banding باستعمال صبغة Quinacrine التي ترتبط بشدة الى المناطق الغنية ب ATوفي هذه الحالة  لابد من استعمال مجاهر الفلورة الخاصة واستعمال الأشعة فوق البنفسجية وفيها تظهر الكروموسومات حزم مماثلة للطريقة أعلاه .
وتكون الحزم الغامقة ممثلة للكروماتين المتباين (الخامل من الناحية الوراثية في اغلب الأحيان ) وحزم فاتحة تمثل الكروماتين الحقيقي الذي ينتسخ ويعبر عنه وتكون مناطق الكروماتين المتباين غنية بAT وتتم مضاعفته في أوقات متأخرة في مرحلة التخليقS phase من دورة الخلية حقيقية النواة، اما الكروماتين الحقيقي فهو غني ب GC وتتم مضاعفته في أوقات مبكرة من مرحلة التخليق. والطريقة الأخرى لإظهار الحزم في الكروموسومات R-Banding هي اي الحالة العكس لعملية G-Banding اذ تظهر المناطق الغامقة في حالة G-Banding فاتحة اللون في هذه الحالة وكذا الحال مع المناطق الفاتحة. وهناك طرق تصبيغ أخرى لدراسة الوراثة الخلوية Cytogenetics مثل T-banding الخاصة بإظهار نهايات الكروموسومات . اما التصبيغ بأملاح الفضة وهي طريقة خاصة جدا فتستعمل لصبغ النويات Nucleolar Organizer Region والبروتينات المرتبطة بها حيث تصطبغ المنطقة بشدة مشيرة الى فعاليات الجينات الخاصة بrRNA .
وهناك تقنيات متطورة تستعمل وسائل أخرى مثل الصبغات المختلفة ومجاهر تعمل بأسس مختلفة. وتظهر طرق التصبيغ هذه الحزم الثانوية وكذلك الحزم الثانوية- الثانوية .ويبدأ ترقيم المناطق من المركز والمناطق تقسم الى حزم كما في الشكل الاتي :