علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
مجموعة اورثو-نايترو فنيل سلفينيل o-Nitrophenyl sulphenyl group
المؤلف:
نعم حازم سليم حسين المولى
المصدر:
تحضير بعض المركبات ثنائية الاستيلين ودراسة بلمرتها
الجزء والصفحة:
ص 27
2024-03-02
1398
يرمز لها (NPS) يمكن تحضير NPS-amino acid من معاملة املاح الصوديوم او استرات الاحماض الامينية مع o-Nitrophenyl thinly or sulphenyl chloride(1) وكما موضح في المعادلة الاتية:
ان مشتقات NPS للاحماض الامينية تخزن كاملاح ثنائي سايكلوهكسيل امين. كما تحضر NPS-amino acid وبناتج عالي من معاملة الاحماض الامينية مع
o-Nitrophenyl sulphenyl thiocyanate، وبوجود نترات الفضة(b2 ) وكما موضح في المعادلة الاتية:
ان مجموعة (NPS) عالية الحساسية تجاه الحوامض لذلك يمكن ازالتها بحامض الهيدروكلوريك في الايثر، باستخدام ايون الايزوثايوسيانات و 2-مثيل اندول(3) وكما موضح في المعادلة الاتية:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1-L. Zevars, D. Borovas and E. Gazis, (1963), “New methods in peptide synthesis. I. Trityl sulphenyl and o-Nitro phenyl sulphenyl groups as N-protecting groups”, J. Am. Chem. Soc., 85, 3660.
2-a. L. Zevars, D. Borovas and E. Gazis, (1963), “New methods in peptide synthesis I. Trityl sulphenyl and o-nitro phenyl sulphenyl groups as N-protecting groups”, J. Am. Chem. Soc., 85, 3660.
b. J. Savrda and D.H. Veyrate, (1970), “A stable reagent for the preparation of N-o-nitrophenyl thio-amino acids”, J. Chem. Soc. (C), 2180.
3-E. Wuensch and R. Spangenberg, (1972), “Deacylation of N-sulphenyl peptides by thiocyanate iones”, Chem. Ber., 105, 740.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
