فرط تيروزين الدم من النمط II (متلازمة رايخنر - هانهرت. Richner-Hanhart syndrome) |
1647
03:39 مساءً
التاريخ: 11-10-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 21-5-2021
1897
التاريخ: 2023-11-14
1133
التاريخ: 15-11-2021
1393
التاريخ: 6-6-2021
1779
|
فرط تيروزين الدم من النمط II (متلازمة رايخنر - هانهرت. Richner-Hanhart syndrome)
إن الموقع المحتمل للعيب الأيضي في فرط ييروزين الدم من النمط II هو ناقلة أمين التيروزين الكبدية (التفاعل 1، الشكل 13- 32).
وتتضمن الموجودات السريرية ارتفاع مستويات التيتروزين في البلازما (5-4 مجم/ 100مل) وآفات عينية وجلدية وتخففأ عقليا معتدلا. ويعد التيروزين الحمض الأميني الوحيد الذي يكون تركيزه مرتفعا في البول؛ إلا أن التصفية الكلوية للتيروزين وإعادة امتصاصه في الكليبة تقع ضمن الحدود السوية. وتضم نواتج الأيضية البولية كلأ من - P هيدروكسي فينيل بيروثات، و P -هيدروكسي فينيل لاكتات، و P- هيدروكسي فينيل أسيتات وN- أسيتيل التيروزين والتيرامين (الشكل 14- 32).
|
|
طبيبة تبدد 5 خرافات رئيسية عن تغذية الأطفال
|
|
|
|
|
أول شريحة مزروعة في دماغ إنسان تواجه مشكلة.. ماذا حدث؟
|
|
|
|
وصل إلى الشلل الرباعي أطباء مستشفى الكفيل يعيدون حركة الأطراف لرجلٍ بعد تكسّر عدد من فقراته
|
|
بمناسبة ذكرى ولادة السيدة فاطمة المعصومة (عليها السلام) شعبة التوجيه الديني النسويّ تقيم مسابقةً تفاعلية للنساء
|
|
جامعة الكفيل: مشروع المبنى التعليميّ خطوة مهمّة في توسيع إمكانيات الجامعة ومواكبة التطوّرات العلمية
|
|
شركة الكفيل للاستِثمارات تباشر بحصاد (320) دونماً من محصول الحنطة
|