مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia |
913
11:15 صباحاً
التاريخ: 1-1-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 21-1-2021
1339
التاريخ: 28-1-2021
1099
التاريخ: 28-1-2021
1023
التاريخ: 23-1-2021
1220
|
مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia
يعانى المصابون بهذا المرض نزفاً شديداً، علماً أن هؤلاء يتميزون بكونهم حاملي اللاحقة المخالفة Heterozgotes بالنسبة إلى خاصة نقص مولد الليفين في الدم. ويحدث في بعض الحالات ما يسمى Hypofibeinogenarmia نقصان في الفايبرينوجين الدم لأسباب مرضية تعود إلى الاستخدام المشترك لعقارين Prednisolone, Etopside مؤديان إلى تدني مستوى الفايبرنيوجين في الدم دون ١٠٠ ملغم/١0٠ سم٣ كتأثير جانبي لاستعمالها ولم يظهر أي تفسير إلى الآلية التي تمت بها، ويعتقد بأنها نتيجة للنقص الحاصل في إنتاج الفايبرنيوجين في الكبد و اقترح مراقبة مستوى الفايبرينوجين وتنظيمه عند استعمال هذين العقارين كما بين الباحثون إلى وجود بعض الأدوية الأخرى مثل Bezafibrate الذي يقوم بخفض مستوى الفايبرينوجين في بلازما الدم.
|
|
اكتشاف تأثير صحي مزدوج لتلوث الهواء على البالغين في منتصف العمر
|
|
|
|
|
زهور برية شائعة لتر ميم الأعصاب التالفة
|
|
|
|
جمعيّة العميد وقسم الشؤون الفكريّة تدعوان الباحثين للمشاركة في الملتقى العلمي الوطني الأوّل
|
|
الأمين العام المساعد لجامعة الدول العربية السابق: جناح جمعية العميد في معرض تونس ثمين بإصداراته
|
|
المجمع العلمي يستأنف فعاليات محفل منابر النور في واسط
|
|
برعاية العتبة العباسيّة المقدّسة فرقة العبّاس (عليه السلام) تُقيم معرضًا يوثّق انتصاراتها في قرية البشير بمحافظة كركوك
|