أقرأ أيضاً
التاريخ: 26-2-2016
925
التاريخ: 23-8-2018
686
التاريخ: 25-5-2019
867
التاريخ: 17-9-2020
1664
|
WAGR Syndrome
مرض وراثي نادر وصف لاول مرة عام 1964 ويسمى ايضا 11p Deletion Syndrome ، الرقم في قاعدو194072 / OMIM
الذي يصيب الاطفال ويؤدي الى اورام الكلى Wilms' Tumors وكذلك فقدان الالوان من جزء من قرنية العين Aniridia فضلا عن حدوث اضطرابات في الاعضاء التناسلية البولية وتعثر النمو ، ومن انواعه ما له علاقة بالسمنة . ينتج المرض من حدوث حذف في 11p 13 الذي يؤدي الى فقدان عدد من الجينات مؤدية الى امراض وراثية او الاستعداد للاصابة بعدة امراض منها امراض خبيثة ، تظهر عادة بعد عمر 11 سنة ، ويصيب الذكور اكثر . وحصول الطفرات في الجين PAX6 يؤدي الى اضطرابات في العين والدماغ والبنكرياس ، اما حصول طفرات في الجين WT1 فيؤدي الى اورام في الكلى وربما في الاعضاء التناسلية البولية . والجين الاخر الذي يمكن ان تحصل فيه طفرات هو BDNF الواقع 11p 14.1 ويكون مؤثرا في الدماغ ، ويكون مسئولا عن النهم للاكل والسمنة .
وللمرض اقسام مثل Aniridia وAniridia Wilm's Associated Tumor و AmbiguousGenitalia -Mental Retardation .
|
|
اكتشاف تأثير صحي مزدوج لتلوث الهواء على البالغين في منتصف العمر
|
|
|
|
|
زهور برية شائعة لتر ميم الأعصاب التالفة
|
|
|
|
المجمع العلمي يكرم القرّاء المشاركين في الختمات الرمضانية بقضائي المدائن والنهروان
|
|
العتبة العباسية تقيم ورشة علميّة عن عناصر الهُويّة الثقافيّة لوفدٍ من جامعة ذي قار
|
|
قسم الشؤون الفكرية يقيم ورشة تعريفية حول مشاريعه الرقمية في جامعة المثنى
|
|
العتبة العباسية تدعو للمشاركة في مسابقة القصّة القصيرة الثانية ضمن أسبوع الإمامة الدوليّ الثاني
|