Telomeric Repeat Binding Factor

بروتين يشارك مع غيره مثل TRF 2 وhnRNP 1 وغيرها العديد في تناوب الوظائف والوجود في الخلية اعتمادا على المرحلة التي تمر بها من دورة الخلية وقد تكون مرتبطة بجزء الشريط المزدوج او نهايته المفردة وبمجملها يطلق عليها معقد الحماية Shelterin Complex .
وتكون تواليات الأطراف بشكل أشرطة مزدوجة وتنتهي أحد أطرافها بسلسلة مفردة ' 3 . والمكررات تكون اما سداسية او ثمانية غنية بالكوانين والسلسلة المفردة المعلقة تكون مهمة في الحفاظ على طرف الكروموسوم ، والتواليات تكون عروة تسمى T-loop ويساهم الجزء المفرد منها في تكوين عروة الإزاحة D-loop . وتكوين هذه العروات يحمي الأطراف من تأثير إنزيمات القطع الخارجية . فهي مهمة في وظائف الخلية ومن هذه الوظائف:
- حماية الجينات التي تقع عند المناطق الطرفية من الكروموسومات لذلك فهي تكون بمثابة المضحي لعمليات التقصير التي هي ميزة أساسية لعمليات التضاعف وتحمي ما بعدها من الجينات اي انها تكون بمثابة تعويض والحفاظ على الجينات من الاضطراب بعد كل انقسام.
وتحمي أطراف الكروموسومات من التأشب المتماثل Homorecombination)  HR) وربط النهايات غير المتماثلة NHEJ) Non-Homologous End Joining ) وذلك لان الكروموسومات بدون تغطية هذه الأطراف ستعدها الخلايا بمثابة كسور في DNA وتقوم بالإصلاح ولصقها مع بعضها مما يؤدي الى دمج الكروموسومات وبالتالي يفقد الكائن البصمة Blueprint الخاصة به وخراب وظائف الخلايا وموتها ولذلك فهي تمثل دواريء لنهايات الكروموسومات التي تستهلك أثناء الانقسامات لذلك يطلق عليها Disposable Buffers.
- قصر الأطراف يكون مسئولا عن شيخوخة الخلايا على المستوى الخلوي اي تصبح غير قادرة على الانقسام ويمكن ان تدخل مسار الاستماتة Apoptosis او تحصل فيها تغيرات تحولها الى خلايا سرطانية. فضلا عن ان القصر يؤدي الى عدم ثبوت الجينوم.
ويقوم على الحماية إنزيم Telomerase ولاطراف الكروموسومات الأثر الأكبر بطول أطراف الكروموسومات لذلك فان نشاطه يمنع تآكل الأطراف وقد كان هدفا للتفكير في إطالة العمر ومعالجة السرطانات ببعض الأدوية التي تنشطه ، كما ان قلته او انخفاض نشاطه يؤدي الى فقدان الخلايا المناعية التائية T-Cells لذا يمكن جعله هدفا في علاج بعض أمراض المناعة الذاتية. وقد وجد ان الإنزيم ينشط في حوالي 90 % من الأورام ولكن الاستطالة قد تكون بعض الأحيان عن طريق آلية لا يشترك فيها الإنزيم .والإنزيم في حالة فعاليته يقوم بإضافة التواليات مما يساعد الخلايا في عبور محدودية هايفليك وعدم الدخول في مسار الهرم او الاستماتة اي ان آليات التسرطن قد غزت ودمرت هذه الوسيلة التدميرية المبرمجة (تقصير أطراف الكروموسوم) لتصبح الخلايا خالدة .