طرق قياس فعالية GPT

هناك طرق متعددة لقياس نشاط GPT من مصادر المختلفة منها ما يعتمد على قياس امتصاص مادة التفاعل أو الناتجة منه وهذه تشمل الطرق الطيفية ومنها ما يعتمد على قياس شدة اللون المتكون نتيجة التفاعل مع مادة آخرى وقد استطاع Tohanzy أن يقيس نشاط GPT وذلك بتحويل الــ Pyruvate إلى Pyruvate hyrazone نتيجة تفاعله مع 2.4 dinitrophenyl hydrazone وقد تم قياس شدة اللون المتكون ما بين 500 - 550 نانومتر .

من أكثر الطرق شيوعاً في الاستعمال هي طريقة Reitman & Frankel التي تعتمد أيضاً على قياس الــ Pyruvate المتكون من التفاعل مع 2.4 Dinitrophenylhylhydriazine في محلول قاعدي في موجة طولها 500 - 550 نانومتر.

أما الطريقة الطبقية فتشد على وجود نوعين من الأنزيمات في التفاعل حيث يقوم أولا الــ GPT بتحويل L-alanine إلى Pyruvate ثم يعمل LDH على تحويل pyruvate، بوجود NAD المختزل إلى NAD, L-lactate المؤكسد (كما في المعادلات ادناه :

ويمكن متابعة عملية أكسدة واختزال الــ NAD في موجة طولها ٣٤٠ نانومتر والتي يعبر مقدارها عن نشاط الــ GPT.

أما متناظرات GPT فى مصل الدم البشري فأمكن قياسها باستعمال طريقة محسورة لطريقة Reitman  Frankel من قبل Orfanos etal .