Synthesis of α-Amino Acids By modifying the nitrogen as a phthalimide salt |
1601
03:52 مساءً
date: 25-7-2018
|
Read More
Date: 25-7-2018
2436
Date: 25-7-2018
1610
Date: 10-12-2019
1949
|
Synthesis of α-Amino Acids By modifying the nitrogen as a phthalimide salt
The propensity of amines to undergo multiple substitutions is removed, and a single clean substitution reaction of 1º- and many 2º-alkylhalides takes place. This procedure, known as the Gabriel synthesis, can be used to advantage in aminating bromomalonic esters, as shown in the upper equation of the following scheme. Since the phthalimide substituted malonic ester has an acidic hydrogen (colored orange), activated by the two ester groups, this intermediate may be converted to an ambident anion and alkylated. Finally, base catalyzed hydrolysis of the phthalimide moiety and the esters, followed by acidification and thermal decarboxylation, produces an amino acid and phthalic acid (not shown).
|
|
دراسة: إجراء واحد لتقليل المخاطر الجينية للوفاة المبكرة
|
|
|
|
|
"الملح والماء" يمهدان الطريق لأجهزة كمبيوتر تحاكي الدماغ البشري
|
|
|
|
جمعيّة العميد وقسم الشؤون الفكريّة تدعوان الباحثين للمشاركة في الملتقى العلمي الوطني الأوّل
|
|
الأمين العام المساعد لجامعة الدول العربية السابق: جناح جمعية العميد في معرض تونس ثمين بإصداراته
|
|
المجمع العلمي يستأنف فعاليات محفل منابر النور في واسط
|
|
برعاية العتبة العباسيّة المقدّسة فرقة العبّاس (عليه السلام) تُقيم معرضًا يوثّق انتصاراتها في قرية البشير بمحافظة كركوك
|