النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Mapping Integrated Lambda
المؤلف:
Robert Schleif
المصدر:
Genetics and Molecular Biology
الجزء والصفحة:
2nd Edition , p498-499
2025-07-24
90
How do we know lambda phage associates with the chromosome when it lysogenizes a cell? Lambda lysogens could possess copies of the phage DNA freely floating in the cytoplasm. A problem generated by this mode of existence is that the molecules would be randomly inherited by daughter cells on division. As a result, the lower the average number of lambda molecules per cell, the higher the fraction of daughters that might fail to inherit any and therefore become nonlysogenic. To explain lambda’s low rate of spontaneously becoming nonlysogenic, which is about 10-6 per doubling, cells would have to possess unacceptably large numbers of the phage genomes. A second method to ensure proper inheritance of lysogeny would be for a nonintegrated lambda to possess a special segregation mechanism. Several genetic elements use this mechanism for stable inheritance. These include the phage P1 and the F factor, both of which have been discussed earlier in other contexts. This mechanism does not require large numbers of the lambda genome to be present. The third and simplest segregation mechanism would be for lambda to attach to or integrate into the host chromosome. Then it would be replicated and segregated into daughter cells with the host chromosomes.
Elegant genetic experiments showed not only that lambda associates with the chromosome but that it associates with a specific site on the chromosome. Now, of course, a simple Southern transfer experiment could settle the issue. The original data suggesting that the lambda DNA was associated with a particular region of the chromosome came from mating experiments between lysogenic male bacteria and nonlysogenic female bacteria.
Transfer of genetic markers lying between the origin of transfer and the gal region showed no differences between lysogenic and nonlysogenic males. The frequency of female recombinants incorporating genetic markers transferred after the gal genes, however, revealed a discrepancy (Fig.1). Their frequency was much lower if the DNA was transferred from lysogenic males than if the DNA came from nonlysogenic males. This can be understood as follows: if lambda is attached to the host genome in the vicinity of gal, then when it enters a nonlysogenic female, it finds itself in an environment lacking lambda repressor. As a result, the phage induces and proceeds through a lytic cycle analogous to infecting a cell. This process of a phage inducing upon its transfer into a nonlysogenic female is called zygotic induction. Its parallel for the lac operon leads to temporary induction of the lacZYA genes upon their introduction into cells deleted of the operon. Later as lac repressor accumulates, transcription of the genes shuts off.
Fig1. The transfer frequency of markers from lambda lysogens or non-lysogens. Marker X+ is located near the origin of transfer, and markers Y+ and Z+ are transferred after the point of lambda insertion.
A minor paradox is raised by the lambda results discussed above. The DNA is transferred to females in a linear fashion beginning at a particular point. Therefore it would seem that if a genetic marker lying ahead of the integrated lambda were transferred to females, the lambda itself eventually would also be transferred. Why are such cells not killed by zygotic induction?
The resolution to the paradox is that the majority of recipient cells that receive a gal-proximal marker also do not also receive gal. The DNA strand being transferred frequently breaks and conjugation stops. Even though genetic markers lying near the origin are transferred at high efficiency, markers lying farther away, and therefore transferred later in the mating process, are transferred with substantially lower efficiencies. Consequently, most cells receiving a marker proximal to lambda or gal never receive lambda or gal; so zygotic induction occurs in only a tiny fraction of the cells that receive markers transferred before gal.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
