تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

كيمياء الكم

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

خصائص قواعد شف الطيفية Spectroscopic Properties of Schiff bases

المؤلف: تيسير عبد القادر صالح

المصدر: تحضير بعض قواعد شف الجديدة المشتقة من بعض المركبات الامينية الدوائية وتقييم فعاليتها البايولوجية

الجزء والصفحة: ص10-11

2024-05-14

148

إن لمجموعة الازوميثاين (C=N) المميزة لقواعد شف في طيف الأشعة تحت الحمراء تردد امتطاطي يظهر في المنطقة (1603-1680) سم^-1 عند ارتباط ذرة الهيدروجين أو مجموعة الالكيل أو الاريل بمجموعة الازوميثاين ⁽¹⁾. وإن موقع التردد الامتطاطي لهذه المجموعة يتحدد حسب طبيعة المجاميع المعوضة على النتروجين والكاربون للمجموعة فمثلاً يسبب ارتباط مجموعة أريل (ArCH=NR) إزاحة نحو تردد اقل أي عند (1621-1657) سم^-1 وعندما ترتبط مجموعتي اريل على ذرتي الكاربون والنتروجين لمجموعة الازوميثاين (ArCH=NAr) فإن C=N تظهر عند (1620-1631) سم^-1 .

أما طيف الأشعة فوق البنفسجية للمركبات الحاوية على كروموفور غير المقترن ( أواصر مزدوجة متعاقبة مع أواصر فردية ) فيتميز بظهور حزم تنسب إلى انتقال n→^*π في المدى (235-272) نانوميتر إذ يسبب الاقتران مع المجاميع الالكينية أو الاريلية تغير كبير في الطيف , ويعطي ظهور الحزم القوية التي تنسب إلى الانتقال π→π^* امتصاصات n→^*π الضعيفة .

لقد قام الباحث بونيت (Bonett) ⁽²⁾ بدراسة الأطياف الالكترونية لعدد من قواعد شف المحضرة .

أما دراسات طيف الرنين النووي المغناطيسي فقد استخدمت بصورة رئيسة لتوضيح البنية التركيبية لقواعد شف في المحاليل , وقد استخدمت هذه الأطياف لتوضيح بنية قواعد شف المشتقة من البنزالديهايد ومعوضاته , بيتا – ثنائي الكيتون و الاورثو امينو اسيتوفينون .

يستفاد من الدراسات الطيفية السابقة في الحصول على معلومات وافية عن الاقتران الكيميائي بين ايزومري ( كيتو - اينول ) (Keto-Enol) وايزومري ( سين-انتي) (Syn-Anti) والتشوهات التركيبية في مذيبات مختلفة ⁽³⁾.

----------------------------------------------------------

1 . Mohato C. B. , J. Indian Chem. Soc. 58 , 935 (1981) .

2. Patai Ed.S. ,” The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bound ’’ John Wiley and Sons , Inc.,New York, (1970).

3. Sen-Gupta A. K. and Gajela K. ; J. Ind. Chem. Soc. Rev., 690 (1981).